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  • 全視角顆粒分析系統(tǒng) 賦能研發(fā)與生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)

    在當(dāng)今精密制造與科學(xué)研究中,對(duì)顆粒的認(rèn)知已不再局限于“大小”和“濃度”,而是深入到其真實(shí)的形態(tài)、精確的分布及其對(duì)產(chǎn)品性能的深刻影響。流式動(dòng)態(tài)圖像法微粒分析儀,正是這樣一款能夠提供全視角顆粒分析的革命性系統(tǒng),它正持續(xù)賦能于研發(fā)與生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)。一、何為“全視角顆粒分析”?“全視角”意味著超越傳統(tǒng)測(cè)量方法的局限。傳統(tǒng)激光粒度儀或許能告訴你顆粒的尺寸分布,但無(wú)法讓你“看見(jiàn)”顆粒的真實(shí)形狀、是否粘連、或是具體有何種形態(tài)特征。而YH-FIPS-10流式動(dòng)態(tài)圖像法微粒分析儀融合了高速成...
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    2025-09-15
  • 2025版中國(guó)藥典新規(guī)下,不溶性微粒和可見(jiàn)異物的共同點(diǎn)與差異

    在注射劑質(zhì)量控制領(lǐng)域,不溶性微粒和可見(jiàn)異物作為兩類關(guān)鍵物理污染物,直接關(guān)系到臨床用藥的安全性。2025版《中國(guó)藥典》的頒布實(shí)施,對(duì)這兩類物質(zhì)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和控制要求進(jìn)行了重要修訂與完善,標(biāo)志著我國(guó)藥品質(zhì)量控制體系進(jìn)入了更加精細(xì)化、科學(xué)化的新階段。這些更新不僅反映了檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,更體現(xiàn)了監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)用藥安全要求的全面提升,特別是對(duì)特殊給藥途徑藥物(如眼內(nèi)注射劑、鞘內(nèi)注射劑)的重視。不溶性微粒系指溶液中除氣泡以外非故意引入、可移動(dòng)的不溶性粒子。其粒徑在1μm~50μm之間。可見(jiàn)異物系...
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    2025-09-02
  • 乳劑注射劑不溶性微粒檢測(cè)案例

    胤煌科技YH-MIP-0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的應(yīng)用與分析乳劑注射劑(如脂肪乳、載藥乳劑)因具有緩釋、靶向等優(yōu)勢(shì),廣泛應(yīng)用于抗腫瘤和抗感染治療。然而,其乳白色渾濁外觀及乳粒的光學(xué)特性導(dǎo)致傳統(tǒng)光阻法檢測(cè)失效。乳劑微粒與不溶性微粒折射率相近,激光信號(hào)易受干擾,導(dǎo)致誤判(如將乳粒計(jì)為不溶性微粒),美國(guó)藥典(USP)和中國(guó)藥典(2020版0903章)明確要求,乳白色、高黏度或易產(chǎn)生氣泡的樣品需采用顯微計(jì)數(shù)法(第二法)。源自USP3.1TestingConsideration...
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    2025-08-29
  • 夫西地酸軟膏液滴粒徑分析解決案例分享

    夫西地酸軟膏作為外用抗生素,通常具有抗菌消炎、抑制細(xì)菌蛋白合成、治療皮膚細(xì)菌感染、緩解局部紅腫疼痛以及預(yù)防感染擴(kuò)散等功效和作用。夫西地酸乳膏可通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,阻止細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖,從而發(fā)揮抗菌作用。其對(duì)金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌有較強(qiáng)抑制作用,能減輕皮膚炎癥反應(yīng)。軟膏的粒徑及粒度分布是衡量產(chǎn)品質(zhì)量好壞的重要指標(biāo),如果粒度范圍得到合理控制,就可能會(huì)出現(xiàn)批次間溶出度和吸收度不一致,曲線峰谷波動(dòng)大,可能會(huì)出現(xiàn)不安全問(wèn)題或?qū)е虏涣挤磻?yīng)的增加。對(duì)于乳滴來(lái)說(shuō),也要觀察...
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    2025-08-26
  • AI融合顯微成像技術(shù)革新制藥微粒檢測(cè)

    一、不溶性微粒的定義與危害1.定義:注射劑中非故意存在的可移動(dòng)不溶性異物(氣泡除外),需通過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)控制。2.健康風(fēng)險(xiǎn):微粒進(jìn)入人體后無(wú)法代謝,可能導(dǎo)致血管堵塞、炎癥反應(yīng)或器官損傷等臨床風(fēng)險(xiǎn),尤其對(duì)心血管疾病患者危害顯著。二、法規(guī)要求升級(jí)驅(qū)動(dòng)技術(shù)革新1.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)趨嚴(yán)美國(guó)藥典(USP):通過(guò)建立微粒分類體系與數(shù)據(jù)庫(kù),要求定量與定性雙重分析;中國(guó)藥典2025版(CP9016):明確區(qū)分外源性微粒(環(huán)境污染物、包材脫落物)與內(nèi)源性微粒(原料析晶、蛋白聚集體),要求覆蓋藥品全生命周期...
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    2025-08-25
  • 關(guān)于高濃度納米粒度及zeta電位分析儀您了解多少?

    高濃度納米粒度及zeta電位分析儀將納米粒度分析和Zeta電位分析功能集成于一體,一次測(cè)量即可同時(shí)獲得納米顆粒的粒度分布和Zeta電位信息。這種多功能一體化的設(shè)計(jì)不僅方便了操作,減少了樣品用量和測(cè)量時(shí)間,還能夠了解納米材料的特性。通過(guò)對(duì)比粒度和電位信息,可以深入研究納米顆粒的表面性質(zhì)、分散穩(wěn)定性以及與其他物質(zhì)的相互作用機(jī)制等,為納米材料的優(yōu)化設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供更豐富的依據(jù)。由于其能夠準(zhǔn)確測(cè)量高濃度納米體系,并且具備多種分析功能,該儀器在眾多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。在納米材料研發(fā)領(lǐng)域,...
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    2025-08-25
  • 2025中國(guó)藥典和美國(guó)藥典更新,不溶性微粒/可見(jiàn)異物檢查變化有哪些?

    不溶性微粒/可見(jiàn)異物檢查,是制藥行業(yè)質(zhì)量檢查的一個(gè)重要項(xiàng)目。不溶性微粒(尤其是粒徑≥25μm的微粒)可引發(fā)血管栓塞、組織壞死及肺動(dòng)脈高壓,而10–25μm微粒易沉積于肺毛細(xì)血管形成肉芽腫,0.01–0.1μm微粒可滲透至骨髓引發(fā)慢性毒性;在質(zhì)量控制中,生物制劑的穩(wěn)定劑(如聚山梨酯80)降解易形成亞可見(jiàn)微粒,傳統(tǒng)光阻法難以溯源,且包材相容性問(wèn)題(如硅油與蛋白質(zhì)結(jié)合生成的蛋白質(zhì)-PDMS顆粒)需依賴更高級(jí)技術(shù)鑒別。對(duì)于不溶性微粒/可見(jiàn)異物檢查,我們首先想到的是法規(guī)是如何規(guī)定的,測(cè)...
    技術(shù)文章
    2025-08-20
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