全視角顆粒分析系統(tǒng) 賦能研發(fā)與生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)
在當(dāng)今精密制造與科學(xué)研究中,對(duì)顆粒的認(rèn)知已不再局限于“大小”和“濃度”,而是深入到其真實(shí)的形態(tài)、精確的分布及其對(duì)產(chǎn)品性能的深刻影響。流式動(dòng)態(tài)圖像法微粒分析儀,正是這樣一款能夠提供全視角顆粒分析的革命性系統(tǒng),它正持續(xù)賦能于研發(fā)與生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)。一、何為“全視角顆粒分析”?“全視角”意味著超越傳統(tǒng)測(cè)量方法的局限。傳統(tǒng)激光粒度儀或許能告訴你顆粒的尺寸分布,但無(wú)法讓你“看見(jiàn)”顆粒的真實(shí)形狀、是否粘連、或是具體有何種形態(tài)特征。而YH-FIPS-10流式動(dòng)態(tài)圖像法微粒分析儀融合了高速成...2025版中國(guó)藥典新規(guī)下,不溶性微粒和可見(jiàn)異物的共同點(diǎn)與差異
在注射劑質(zhì)量控制領(lǐng)域,不溶性微粒和可見(jiàn)異物作為兩類關(guān)鍵物理污染物,直接關(guān)系到臨床用藥的安全性。2025版《中國(guó)藥典》的頒布實(shí)施,對(duì)這兩類物質(zhì)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和控制要求進(jìn)行了重要修訂與完善,標(biāo)志著我國(guó)藥品質(zhì)量控制體系進(jìn)入了更加精細(xì)化、科學(xué)化的新階段。這些更新不僅反映了檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,更體現(xiàn)了監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)用藥安全要求的全面提升,特別是對(duì)特殊給藥途徑藥物(如眼內(nèi)注射劑、鞘內(nèi)注射劑)的重視。不溶性微粒系指溶液中除氣泡以外非故意引入、可移動(dòng)的不溶性粒子。其粒徑在1μm~50μm之間。可見(jiàn)異物系...關(guān)于高濃度納米粒度及zeta電位分析儀您了解多少?
高濃度納米粒度及zeta電位分析儀將納米粒度分析和Zeta電位分析功能集成于一體,一次測(cè)量即可同時(shí)獲得納米顆粒的粒度分布和Zeta電位信息。這種多功能一體化的設(shè)計(jì)不僅方便了操作,減少了樣品用量和測(cè)量時(shí)間,還能夠了解納米材料的特性。通過(guò)對(duì)比粒度和電位信息,可以深入研究納米顆粒的表面性質(zhì)、分散穩(wěn)定性以及與其他物質(zhì)的相互作用機(jī)制等,為納米材料的優(yōu)化設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供更豐富的依據(jù)。由于其能夠準(zhǔn)確測(cè)量高濃度納米體系,并且具備多種分析功能,該儀器在眾多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。在納米材料研發(fā)領(lǐng)域,...2025中國(guó)藥典和美國(guó)藥典更新,不溶性微粒/可見(jiàn)異物檢查變化有哪些?
不溶性微粒/可見(jiàn)異物檢查,是制藥行業(yè)質(zhì)量檢查的一個(gè)重要項(xiàng)目。不溶性微粒(尤其是粒徑≥25μm的微粒)可引發(fā)血管栓塞、組織壞死及肺動(dòng)脈高壓,而10–25μm微粒易沉積于肺毛細(xì)血管形成肉芽腫,0.01–0.1μm微粒可滲透至骨髓引發(fā)慢性毒性;在質(zhì)量控制中,生物制劑的穩(wěn)定劑(如聚山梨酯80)降解易形成亞可見(jiàn)微粒,傳統(tǒng)光阻法難以溯源,且包材相容性問(wèn)題(如硅油與蛋白質(zhì)結(jié)合生成的蛋白質(zhì)-PDMS顆粒)需依賴更高級(jí)技術(shù)鑒別。對(duì)于不溶性微粒/可見(jiàn)異物檢查,我們首先想到的是法規(guī)是如何規(guī)定的,測(cè)...電話
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